吴江净化工程 吴江手工板 中空岩棉玻镁彩钢板设计安装 苏州安净净化工程 手工板安装公司 空气净化工程 制药企业通过GMP认证的过程，也是对医药工程设计行业的一次技术检验。但目前的GMP认证，按阶段分只是属于对药品生产企业质量保证体系的认证，认证检查的重点是企业概貌和总体水平，并不是对产品质量的认定。”不少制药企业取得GMP证书后，以为自己的产品以及企业的工艺规程、空气净化工程生产设备、厂房设施、检验方法等都符合了GMP要求；受获证企业影响，一些设备制造单位、工程设计单位也误以为自己的产品也随之符合了GMP要求，这是对现行GMP认证的误解。随着药品生产企业匆匆过关，不少工程设计中不符合GMP的问题被掩盖，这对工程设计行业的进步和发展是不利的。欧盟GMP认证体系对药品生产全过程提出的要求涵盖了从厂房设备到人员、文件管理及质量管理体系各个方面，要求非常严格、全面，认证难度较大。国内的一些产品出口前都要接受国外药品管理机构的GMP检查。与国内GMP空气净化工程认证不同的是，他们的检查是属于GMP的产品认证。我国要完善现行的GMP认证制度，就必须把产品认证提到议事日程，这包括对所用原料、工艺、设备、生产过程、检验方法、清洗消毒等方面的认证。”药品质量与设备制造单位、原料供应单位、工程设计单位的产品质量密不可分，因此，除制药企业外，与药品生产质量有关的单位都应自觉成为GMP的执行主体。

吴江手工板 中空岩棉玻镁彩钢板设计安装 苏州安净净化工程 手工板安装公司根据国家GMP空气净化工程要求制定的国家标准《医药工业厂房设计规范》（简称《规范》）即将公布，《规范》对工程设计符合GMP提出了全面、合理和严格的要求。这表明工程设计行业作为药品生产GMP认证的源头，已将自己列入GMP执行主体之中，这对提升医药空气净化工程设计行业的整体水平是非常有益的。